广州启恒环境科技有限公司创建于2012-12-26，是一家专门从事空气净化设备的有限责任公司。公司业务覆盖广阔，经营规模不断扩大，承建项目广，始终秉承至诚服务，追求的企业宗旨，为广大的企业提供好的无尘式车间定制，依照可靠化、规范化、协同作战的原则，在全国留下了辉煌业绩。

gmp厂房车间-想找经验丰富的无尘式车间定制就找广州启恒净化。

化妆品车间依照新版本GMP认证规范修建，严苛遵照化妆品公司标准GMPC体系管理，标准化妆品的无菌检测生产过程、加工工艺与运作。车间有着液体全自动灌装生产线和膏状全自动灌装生产线，用以化妆品的生产。

按GMP规定设计方案的十万级清洁区总面积达700m²，根据了“ISO22716和GMP”品质体系认证，获得了化妆品生产许可。车间配置几台中国领跑的真空泵离心分离真空乳化机、液体类均质搅拌器等配置机器设备；灌封机器设备有：适用塑料软管类灌封的自动式罐装封尾机、可用复合膜成袋灌封的自动式三排异型灌装机、单联异形灌装机，适用瓶灌封的全自动灌装机等灌装机；三维自动包装机、打标机、收缩机等外包装盒机器设备；配套设施包裝有五条生产流水线。启恒在净化车间设计和生产管理工作所累积的工作经验。具有年生产1000万盒膏霜保湿乳液类、液洗类等化妆品的生产量。

我们的服务网络覆盖了广州市及其它重要的城市，形成了坚实的社会后援支持系统，提供的无尘式车间定制以充分满足客户多样化的需求，实现客户利益的至大化。若您有项目需求，可在周一至周日内提前采用电话预约;网上预约;到店预约方式预约，并按照协商-制作方案-签订合同签订流程，我们将通过一方出资一方出力方式展开合作，通过合理而具竞争力的价格和的售后服务来适应未来市场的发展需要。

gmp厂房车间-想找经验丰富的无尘式车间定制就找广州启恒净化。

洁净室是指将空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。洁净室zui主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。

无尘车间是指将空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。无尘车间主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为无尘车间。

无尘车间不同级别空气洁净度的空气过滤器的选用、布置要点：对于300000级空气净化处理，可采用亚过滤器代替过滤器；空气洁净度100级、10000级及100000级的空气净化处理，应采用初、中、过滤器三级过滤器；中效或空气过滤器宜按小于或等于额定风量选用；中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节的正压段；或亚空气过滤器宜设置在净化空气调节系统的末端。

生物医药公司规定GMP的总体目标是保证创建科学研究的、严苛的无菌检测药物环境、加工工艺、运作和体系管理，底限地清除全部将会的、潜在性的微生物特异性、尘土、热原环境污染，生产制造出高质量的、环境卫生安全性的药品商品。人们的净化室和环境污染控制系统是GMP取得成功执行的的关键方式其一。

根据对生物医药顾客环境的深入分析和工程项目工作经验累积，人们清晰掌握生物医药加工过程自然环境操纵的重要;环保节能是人们系统软件计划方案优先选择考虑到的重中之重；人们善于的就是说给与顾客合乎GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822标准规定，另外运用了消息节能的自然环境解决方法；人们能够出示从GMP整厂设计规划——货运物流清洁计划方案、清洁空调机组、清洁装饰设计系统软件；整厂节能项目、水电工程、超纯汽体管路、净化室检测、维护保养系统软件等安裝配套设施服务项目。

广州启恒环境科技有限公司凭着良好的信用、优良的服务在无尘式车间定制上与多家企业建立了长期的合作关系，热诚欢迎各界朋友前来参观、考察、交流、洽谈业务。公司地址中山大道东170号柏盈商厦313室，

因为广州启恒净化是靠技术吃饭，只要给我们机会，我们就会做得！希望与社会各界朋友们一起，增进了解，加强合作，共同发展，实现共赢！期待您的来电咨询。