广州启恒环境科技有限公司是一家享誉业内的2012-12-26。公司自成立以来，主要以无尘式车间定制为服务方向，向客户提供长期而优异的集成式服务，在全国深受企业的欢迎和肯定。本公司拥有丰富的合作资源和服务团队，全心全意地为广大的企业提供可靠的无尘式车间定制而奋斗。

广州无尘车间厂家-靠谱靠谱的无尘式车间定制推荐。

广州启恒净化科技有限公司，起于2012年，经过不懈努力，以净化行业专家为顾问，团队累积超过10年净化工程设计、施工管理经验，在净化无尘领域凝聚了一支高水平施工队伍，无尘室的整体规划设计与施工，服务于民营客商、台商、日商及欧美客商等客户，提供的净化工程施工服务。

我们现有净化工程技术人员10余人，安装工人超过50人。多年来我们一直致力于净化工程及无尘室的产品的改进与研究，及时准确掌握洁净室规范与规范的很前沿要求，并实施于净化工程与无尘产品之中，为客户提供满意的净化工程和无尘室产品。

随着社会的发展，生活品质的提升，人们对各行各业的产品不断提出了更高的要求，无论从航天航空、医药医疗，再到食品饮料，还是电子机械等都有这样的要求；为满足这样的要求，就为各行各业关键性步骤建设净化工程、无尘车间来保障产品质量，提升产品档次，也是科技进步的标志。本工程方案为化妆品、医用塑料软管注塑车间彩钢板隔墙吊顶装修、净化空调安装、照明电气、环氧树脂地面净化工程。

经多年发展，广州启恒净化不断成长壮大并初具规模，若需要我公司的无尘式车间定制服务，需要遵循我公司的服务条款：服务结束，款项结清，同时也需要遵循我公司的一些需遵守的事项，如：履行合同内容，以方便我们之间的合作。广州启恒环境科技有限公司将以可靠的精神为您提供安全、经济、可靠的无尘式车间定制服务。

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本工程方案为化妆品、医用塑料软管注塑车间彩钢板隔墙吊顶装修、净化空调安装、照明电气、环氧树脂地面净化工程。

(一)洁净实验室

洁净室的布局根据样品检验要求，一般应至少包括更衣缓冲系统、微生物限度检查室、无菌检查室、阳性菌室和物流通道。更衣系统应至少包括一更、二更、缓冲以及走廊等。物流通道应考虑净污分流的布局，有条件的可设置污物走廊。

洁净室的设计要求净化级别：洁净走廊、检查室、阳性菌室应为一万级;其他房间应为十万级气流组织：阳性菌室对走廊呈负压，走廊对缓冲有5Pa的正压;阳性菌室全排风电气控制：控制开关外置;设置通讯系统。

(二)洁净室的使用

在实验开始之前1小时启动风机系统，并开启空气消毒装置，消毒至少半小时后关闭。观察并洁净室的压差，物品经物流通道进入洁净室。人员正确着装后经通道进入洁净室。使用完毕，应用消毒液清洁工作台面。实验人员在更衣室换下无菌工作衣后出洁净工作室。开启空气消毒装置，消毒至少半小时后，关闭洁净工作室的控制开关。

(三)洁净室的清洁维护

洁净室的清洁维护分为日常维护、定期维护和不符合时的维护。日常维护由每次实验的实验人员进行，维护的范围为进行实验的洁净工作室和辅助洁净区，维护的频率为每次实验后。定期维护由实验室指定专人进行，维护的范围为所有洁净工作室，维护的频率为每二周一次。不符合时的维护由实验人员进行，维护的范围为所有不符合的洁净室，维护的时机为出现不符合时

(四)洁净室的验证

验证的项目洁净度、微生物数、换气次数、静压差、照度、温度、相对湿度；验证的技术要求验证项目十万级、一万级、一百级温度(℃)。

验证不符合项的处理当洁净度、微生物数、换气次数、静压差等指标出现不符合时，应停用洁净室，对净化系统进行调整后，在重新验证，直至符合规定才能重新启用洁净室。当温度、相对湿度和照度等指标出现不符合时，洁净室可不必停用，但应及时修复空调系统，使其符合规定。

生物医药公司规定GMP的总体目标是保证创建科学研究的、严苛的无菌检测药物环境、加工工艺、运作和体系管理，底限地清除全部将会的、潜在性的微生物特异性、尘土、热原环境污染，生产制造出高质量的、环境卫生安全性的药品商品。人们的净化室和环境污染控制系统是GMP取得成功执行的的关键方式其一。

根据对生物医药顾客环境的深入分析和工程项目工作经验累积，人们清晰掌握生物医药加工过程自然环境操纵的重要;环保节能是人们系统软件计划方案优先选择考虑到的重中之重；人们善于的就是说给与顾客合乎GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822标准规定，另外运用了消息节能的自然环境解决方法；人们能够出示从GMP整厂设计规划——货运物流清洁计划方案、清洁空调机组、清洁装饰设计系统软件；整厂节能项目、水电工程、超纯汽体管路、净化室检测、维护保养系统软件等安裝配套设施服务项目。

净化室的应用

1.在实验刚开始以前1钟头起动离心风机系统软件(空调机组)，并打开室内消毒设备，消毒杀菌少30分钟后关掉

2.观查并保证净化室的压力差

3.物件经货运物流安全通道进到净化室

4.工作人员恰当衣着后经人商品流通道进到净化室5.应用结束，运用消毒剂清洗台面。实验工作人员在更衣间换掉无菌检测工作中衣后出清洁个人工作室。打开室内消毒设备，消毒杀菌少30分钟后，关掉清洁个人工作室的自动开关。

净化室的清洗维护

1.净化室的清洗维护分成平时维护、维护保养和不符合时的维护。

2.平时维护由每一次实验的实验工作人员开展，维护的范畴为开展实验的清洁个人工作室和辅助工具清洁区，维护的頻率为每一次实验后。

3.维护保养由试验室特定专职人员开展，维护的范畴为全部清洁个人工作室，维护的頻率为每二周一次。

4.不符合时的维护由实验工作人员开展，维护的范畴为全部不符合的净化室，维护的机会为出現不符合时

净化室的验证

1.验证的新项目洁净度等级、微生物菌种数、换风、负压差、光照强度、温度、空气湿度

2.验证的方式洁净度等级和微生物菌种数：选用GB/T16292~16294-1996，别的新项目：参考JGJ71-90。

3.验证不符合项的解决当洁净度等级、微生物菌种数、换风、负压差等指标值出現不符合时，应停止使用净化室，对净化设备开展调节后，在再次验证，直到符合要求才可以再次开启净化室。当温度、空气湿度和光照强度等指标值出現不符合时，净化室可无须停止使用，但应立即修补空调机组(或拆换照明灯具设备)，使其符合要求。

(一)洁净实验室

1.洁净室的布局根据样品检验要求，一般应至少包括更衣缓冲系统、微生物限度检查室、无菌检查室、阳性菌室和物流通道。

2.洁净室的设计要求净化级别：洁净走廊、检查室、阳性菌室应为一万级;其他房间应为十万级气流组织：阳性菌室对走廊呈负压，走廊对缓冲有5Pa的正压;阳性菌室全排风电气控制：控制开关外置;设置通讯系统。

3.结构与要求无菌洁净室不宜设在底层，防潮、防霉、采光好，远离交通干道，厕所及污染区，面积不超过10m2，高度不超过2.4m，由两个缓冲间、操作间组成。

4.温度、湿度无菌室内温度和相对湿度直接影响紫外杀菌灯的杀菌效果，故温度控制在25±2℃，相对湿度40-60%。

5.操作间无菌室内应安装空气过滤层流装置及调温装置。洁净度要求：净化工作台洁净度为100级，无菌室应为10000级。

6.缓冲间缓冲间内应有洗手盆，消毒液，无菌衣，帽，口罩，拖鞋等，缓冲间内不应放置培养箱和其他杂物。

(二)洁净室的使用

1.在实验开始之前1小时启动风机系统(空调系统)，并开启空气消毒装置，消毒至少半小时后关闭

2.观察并洁净室的压差

3.物品经物流通道进入洁净室

(三)洁净室的清洁维护

1.洁净室的清洁维护分为日常维护、定期维护和不符合时的维护。

2.日常维护由每次实验的实验人员进行，维护的范围为进行实验的洁净工作室和辅助洁净区，维护的频率为每次实验后。

3.定期维护由实验室指定专人进行，维护的范围为所有洁净工作室，维护的频率为每二周一次。

4.不符合时的维护由实验人员进行，维护的范围为所有不符合的洁净室，维护的时机为出现不符合时。

(四)洁净室的验证

1.验证的项目洁净度、微生物数、换气次数、静压差、照度、温度、相对湿度

2.验证的技术要求验证项目十万级 一万级 一百级温度(℃)

3.验证的周期建议每半年一次，也可根据洁净室的使用频率适当增加验证次数。

广州启恒环境科技有限公司凭借在主营行业领域广泛的业绩及深厚的沉淀，广州启恒净化的业务正由广州市逐步辐射各地，竭诚为客户提供各种无尘式车间定制的设计方案、技术咨询等良好可靠服务，欢迎各界人士来公司考察、合作。我公司位于中山大道东170号柏盈商厦313室。