广州启恒净化拥有高素质的人才结构和丰富实用的涉外经济经验基础，以提供诚信规范的可靠服务为方针，始终坚持注重细节，做好每一个无尘式车间定制。广州启恒净化提供的无尘式车间定制在一直保持着效率高的特色。我们获得了企业这样长期合作客户的认可，在主营行业领域具有的口碑和信誉！

化妆品厂车间-广州市可信赖的无尘式车间定制。 广州启恒环境科技有限公司坐落在中山大道东170号柏盈商厦313室，是一家以向企业提供长期而优异的无尘式车间定制集成式服务为主的有限责任公司。我们可靠，所以值得信赖，我们专注，所以必将高速发展。广州启恒净化愿与广大企业达成合作协议，在无尘式车间定制中互助互利共同发展。

随着社会的发展人们对各行各业的产品不断提出了更高的要求，无论从航天航空、医药医疗，再到食品饮料，还是电子机械等都有这样的要求；为满足这样的要求，业建设净化工程、无尘车间来保障产品质量，提升产品档次。本工程方案为化妆品、医用塑料软管注塑车间彩钢板隔墙吊顶装修、净化空调安装、照明电气、环氧树脂地面净化工程。

在遗传工程、药品及病理检验、生物分子学、国防科研等方面常常需要在无菌无尘的环境中进行操作，一方面要求时间不受其他微生物污染，另一方面有要求所研究的材料，如肿瘤病毒、高危险度病原菌、放射性物质等不致外溢，危害操作者的健康和污染环境。这类洁净室，分为四级，每一级对应不同的洁净度。

一级：对人体、动植物或环境危害较低，不具有对健康成人、动植物致病的致病因子，洁净度不作要求，但要做自然通风或机械通风；

二级：对人体、动植物或环境危害具有中等程度或具有潜在危险的致病因子，对健康成人、动植物不会造成严重危害，洁净度为：8～9级（100000～1000000级）；

三级：对人体、动植物或环境具有高度危险性，主要通过气溶胶使人传染上严重的甚至是致命疾病，或对动植物和环境具有高危险的致病因子，洁净度为：7～8级（10000～100000级）；

四级：对人体、动植物或环境具有高危险性，通过气溶胶途径传播或传播途径不明，或未知的、危险的致病因子，洁净度为：7～8级（10000～100000级）。

这类洁净室常年保持负压，气密性要求比一般洁净室高，施工难度大，安全度要求高，像一些基因重组、疫苗制备等等就是生物洁净室，大概可分为一般生物洁净室；生物安全洁净室。

气流形式主要有非单向流和混合流，也可以根据客户的要求做单向流（一般是比较重要的生物洁净室）。启恒在这方面是技术比较强大的，有从事多年这方面的洁净室设计师、工程师，对这类洁净室也能满足技术规范、有特色的施工管理流程。启恒具备千级、万级车间诊断试剂车间。

化妆品厂车间-广州市可信赖的无尘式车间定制。

包装车间操作规范

1. 包装车间所使用的包材、包装剩余的单品尾数、包装剩余的包材、不良品以及生产工具要按车间所规划区域整齐摆放，尾数、剩余包材、不良品要做好状态标识，生产完后应及时将这些尾数、剩余包材、不良品退回仓库。不良品再由仓库退回供应商。2. 用叉车时速度要慢，注意人及产品安全。3. 包装前熟悉本次作业的产品名称、包材组成以及包装要求，首检合格后方可进行批量包装。4. 在包装套装产品时要注意以下事项：

1)各单品要完全隔离开，以防误装;2)组装单品要一人、专人进行;3)各相关工序操作人员要完全熟悉作业内容，要严格控制各单品的流向，发现异常时要及时提出。5. 装箱时要专心，每件数量的准确，要少装多装的现象。成品装箱完毕要经质检员抽查及盖“合格”章后方可入库。6. 在作业过程中要轻拿轻放，不准随意扔东西，以防意外的发生。7. 过膜机要依生产进度准时打开，过膜时要注意高温，以防烫伤，产品放进过膜机前要调整好收缩膜的位置与方向。8. 在生产过程中若有包材掉到地面要及时捡起并清洁干净。9. 在作业过程中要自检与互检，发现异常情况要即时向组长和质检员提出。10. 在生产过程中若有包材的空箱要及时分开叠好放在指定位置。

在遗传工程、药物及病理学检测、生物体分子结构学、国防安全科学研究等层面经常在无菌检测洁净的自然环境中开展实际操作，一方面规定時间不会受到别的微生物菌种环境污染，另一方面有规定所科学研究的原材料，如肿瘤病毒、高危险性病菌、放射性元素等不至于外流，伤害作业者的身心健康和环境污染。这种净化室，分成四级，每一级相匹配不一样的洁净度。

一级：对人体、动物与植物或污染环境较低，不具备对身心健康成人、动物与植物致病的致病因子，洁净度未作规定，但是做空气流通或机械设备自然通风；

二级：对人体、动物与植物或污染环境具备中等水平水平或具备潜在性风险的致病因子，对身心健康成人、动物与植物不容易导致严重威胁，洁净度为：8～9级（100000～1000000级）；

三级：对人体、动物与植物或自然环境具备高宽比危险因素，关键根据大气气溶胶使人感染上比较严重的以至于是致命性病症，或对动物与植物和自然环境具备高风险的致病因子，洁净度为：7～8级（10000～100000级）；

四级：对人体、动物与植物或自然环境具备高危险因素，根据大气气溶胶方式散播或散播方式模糊不清，或不明的、风险的致病因子，洁净度为：7～8级（10000～100000级）。

这种净化室长期维持空气压力，密封性规定比一般净化室高，工程施工难度系数大，安全性度规定高，像一些基因重组、预苗制取这些就是说生物体净化室，大约可分成一般生物体净化室；院内感染净化室。

气旋方式关键有非单边流和混和流，还可以依据顾客的规定做单边流（一般是较为关键的生物体净化室）。启恒在这行是技术性较为强劲的，有从业很多年这行的净化室室内设计师、技术工程师，对这种净化室也可以考虑技术标准、有特点的施工管理流程。启恒具有千级、万级生产车间诊断试剂生产车间。

1、1级：级的净化车间主要用于制造集成电路芯片的电子光学工 业，对集成电路芯片的规定为亚μm。

2、10级： 十级的净化车间主要用于网络带宽低于2μm的半导体材料工业。

3、100级：百级净化车间并不是无菌车间，百级净化车间对“无菌检测”的或“洁净”的自然环境要严苛，100级洁净室可用于医药工业的无菌检测制造加工工艺等，这一净化车间很多运用于植如身体物件的制造，手术，包含移植术，集成器的制造，这些对细菌性感染比较敏感的患者的防护医治，如像骨髓移植患者手术后的防护医治。

4、1000级：万级的净化车间主要用于高品质电子光学商品的生产制造，还用于检测，装配线飞机场蛇螺仪，装配线高品质微型轴承等。

5、10000级：千级净化车间用于液压机械或标准气压机器设备的装配线，一些状况下也用于食品工业工业，除此之外，千级净化车间在医工业中也很常见。

6、100000级：十万级净化车间用于许多的产业部门，例如电子光学商品的制造，用于较小的电子器件制造大中型的电子技术，液压机或标准气压系统软件的制造，食品工业的生产制造，医、药工业也经常应用这一级净化车间

7、300000级別：三十万级净化车间级別较低，用于一般清洁区，如级別太低的过道。

百级净化车间并不是无菌车间，万级净化车间对“无菌检测”的或“洁净”的自然环境要严苛。

(一)洁净实验室

1.洁净室的布局根据样品检验要求，一般应至少包括更衣缓冲系统、微生物限度检查室、无菌检查室、阳性菌室和物流通道。

2.洁净室的设计要求净化级别：洁净走廊、检查室、阳性菌室应为一万级;其他房间应为十万级气流组织：阳性菌室对走廊呈负压，走廊对缓冲有5Pa的正压;阳性菌室全排风电气控制：控制开关外置;设置通讯系统。

3.结构与要求无菌洁净室不宜设在底层，防潮、防霉、采光好，远离交通干道，厕所及污染区，面积不超过10m2，高度不超过2.4m，由两个缓冲间、操作间组成。

4.温度、湿度无菌室内温度和相对湿度直接影响紫外杀菌灯的杀菌效果，故温度控制在25±2℃，相对湿度40-60%。

5.操作间无菌室内应安装空气过滤层流装置及调温装置。洁净度要求：净化工作台洁净度为100级，无菌室应为10000级。

6.缓冲间缓冲间内应有洗手盆，消毒液，无菌衣，帽，口罩，拖鞋等，缓冲间内不应放置培养箱和其他杂物。

(二)洁净室的使用

1.在实验开始之前1小时启动风机系统(空调系统)，并开启空气消毒装置，消毒至少半小时后关闭

2.观察并洁净室的压差

3.物品经物流通道进入洁净室

(三)洁净室的清洁维护

1.洁净室的清洁维护分为日常维护、定期维护和不符合时的维护。

2.日常维护由每次实验的实验人员进行，维护的范围为进行实验的洁净工作室和辅助洁净区，维护的频率为每次实验后。

3.定期维护由实验室指定专人进行，维护的范围为所有洁净工作室，维护的频率为每二周一次。

4.不符合时的维护由实验人员进行，维护的范围为所有不符合的洁净室，维护的时机为出现不符合时。

(四)洁净室的验证

1.验证的项目洁净度、微生物数、换气次数、静压差、照度、温度、相对湿度

2.验证的技术要求验证项目十万级 一万级 一百级温度(℃)

3.验证的周期建议每半年一次，也可根据洁净室的使用频率适当增加验证次数。

广州启恒净化为广大企业提供的无尘式车间定制都是公平、公道的。秉承以客户需求为中心，企业可通过电话预约;网上预约;到店预约的方式提前预约无尘式车间定制服务。您可在周一至周日内联系我们预约，以免错过项目合作时间。我们的无尘式车间定制主要按套餐计费的方式计算费用，一贯采用在线支付的方式支付交易。广州启恒环境科技有限公司以优异的服务，精益求精、开拓进取的务实精神服务于广大用户。