广州启恒环境科技有限公司坐落在中山大道东170号柏盈商厦313室，是一家以向企业提供长期而优异的无尘式车间定制集成式服务为主的有限责任公司。我们可靠，所以值得信赖，我们专注，所以必将高速发展。广州启恒净化愿与广大企业达成合作协议，在无尘式车间定制中互助互利共同发展。

厂房无尘车间-广东省哪家无尘式车间定制公司好。

一. 个人卫生1)车间着装规定1. 穿工鞋：进车间前要更衣室更换工鞋。2. 穿工衣：上衣的纽扣全部扣起。盖住所穿的衣服。3. 戴工帽、口罩：帽子要把全部头发遮盖，口罩须遮住口鼻。4.　外来人员进车间前要穿一次性鞋套、穿白大褂、戴一次性头套。2) 不准留长指甲，手指的指甲长度以不超过2毫米为准。3) 工作时双手不准配戴首饰、饰物、上班时间不准化妆、涂指甲油。4)车间严禁吸烟、饮水、进食，不得随地吐痰，乱扔垃圾。5) 控制区在灌装作业期间进出车间需随手消毒，至少每隔1小时喷洒75%酒精消毒1次。6)有皮肤病及双手有创作或出血症状不得进入灌装车间。7)要勤洗澡、勤洗头，勤换衣，有效保证良好的个人卫生;一般工作服至少应3天洗一次，帽、鞋至少每周洗一次(夏季衣服需每天清洗)。8) 灌装工人在操作过程中若手不可避免碰触到料体时戴一次性塑料手套或医用手套。9) 车间使用的工鞋、工帽工服不准穿到车间以外的地方。

二. 环境卫生

1. 进出各功能间要随手关门。2. 在作业过程中地面要保持干燥，没积水。3. 生产中不慎掉在地面或工作台的料体要立刻擦干净，不能任留料体在地上踩踏。4. 不得将私人用品带进车间。5. 每天下班前要清洁机器与整理工作台面，当天工作结束前要清洁地板、机器、玻璃、窗台等;未完成任务的包材要归位。6. 有灌装任务时，在上午上班前及中午下班后开紫外灯消毒0.5小时，晚上下班后开紫外灯消毒0.5小时。7. 每周要搞一次卫生，包括清洗地板、擦下班、擦窗台、清洁生产设为，整个车间要做到无积尘、无霉斑、无渗漏、无不清死角，地面无积水，无杂物。并用臭氧消毒2小时。8. 楼道、走廊、电梯间不得放置任何生产用具或其它物品，保持运输通道的清洁、畅通。9. 车间每次搞完卫生后各卫生区域负责人、现场质检要检查卫生状况。

回首发展历程，我公司靠体制创新，实现企业制度和经营模式的化。广州启恒净化始终坚持“努力创新、独到经营”的原则，无尘式车间定制采用按套餐计费的方式计费。如您对我公司的无尘式车间定制等项目有意合作，请在公司的营业时间内咨询，我们的营业时间是周一至周日，同时我们还提供上门勘察的增值服务，不断思索顾客的需求，努力顾客的期望。

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包装车间操作规范

1. 包装车间所使用的包材、包装剩余的单品尾数、包装剩余的包材、不良品以及生产工具要按车间所规划区域整齐摆放，尾数、剩余包材、不良品要做好状态标识，生产完后应及时将这些尾数、剩余包材、不良品退回仓库。不良品再由仓库退回供应商。2. 用叉车时速度要慢，注意人及产品安全。3. 包装前熟悉本次作业的产品名称、包材组成以及包装要求，首检合格后方可进行批量包装。4. 在包装套装产品时要注意以下事项：

1)各单品要完全隔离开，以防误装;2)组装单品要一人、专人进行;3)各相关工序操作人员要完全熟悉作业内容，要严格控制各单品的流向，发现异常时要及时提出。5. 装箱时要专心，每件数量的准确，要少装多装的现象。成品装箱完毕要经质检员抽查及盖“合格”章后方可入库。6. 在作业过程中要轻拿轻放，不准随意扔东西，以防意外的发生。7. 过膜机要依生产进度准时打开，过膜时要注意高温，以防烫伤，产品放进过膜机前要调整好收缩膜的位置与方向。8. 在生产过程中若有包材掉到地面要及时捡起并清洁干净。9. 在作业过程中要自检与互检，发现异常情况要即时向组长和质检员提出。10. 在生产过程中若有包材的空箱要及时分开叠好放在指定位置。

洁净车间内的供水管道路应尽可能统一迈向，凉水管要防止从工作台上边根据，以防凝结水凝集反应滴下到商品上。为了避免自来水管外不干净的的水被虹吸式和倒注入管道内，须在自来水管适度的部位安裝真空泵清除器。

1、食品工业厂房的地面环境卫生状况十分关键，并且地板材质务必要应用环境保护、无、环境友好的原材料。那样对生产制造职工的身心健康有，也对食品卫生安全有；

空调净化箱由壳体、离心风机新风系统通道、新风系统滤网、中效过滤器、粗过滤装置、回风口、冷互换风机盘管、蒸气加热盘管、正压送风口等构成。

2、地面有防水、除霉的特性，由于食品非常容易遭受外部化学物质环境污染，假如食品工业厂房地面返潮，也就会促使车间的食品返潮，进而危害品质；

物料管理：进到洁净车间的原材料、专用工具及增加机器设备务必先往拆包县里开展脱包解决，保证整洁，寄内拿货缓存间进到，做好相对的纪录工程验收工作中；洁净车间内尽可能不存放与生产制造不相干的物品，对存放的与生产制造不相干物品要标出存放时间，存放期超出二天左右的要定时执行清除，对能够不存放在洁净车间的物件和没用物件要立即清除；物件要存放井然有序，生产制造应用的手推车、原料及清洁用具，在未应用时要存放在相对的地域，另外将相对的地域用标志带归类标志；严禁在洁净车间内应用非清洁用具，如务必应用时，应放到回风口周边；检测后的制成品应齐整堆积在特定地域，用标志带做好标志，统一由交货全局变量运走车间。洁净车间的级别划分：依据区域环境、清洁水平等要素，洁净车间若为多个级别。一般来说，标值越小，意味着清洁级別越高。

生物医药公司规定GMP的总体目标是保证创建科学研究的、严苛的无菌检测药物环境、加工工艺、运作和体系管理，底限地清除全部将会的、潜在性的微生物特异性、尘土、热原环境污染，生产制造出高质量的、环境卫生安全性的药品商品。人们的净化室和环境污染控制系统是GMP取得成功执行的的关键方式其一。

根据对生物医药顾客环境的深入分析和工程项目工作经验累积，人们清晰掌握生物医药加工过程自然环境操纵的重要;环保节能是人们系统软件计划方案优先选择考虑到的重中之重；人们善于的就是说给与顾客合乎GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822标准规定，另外运用了消息节能的自然环境解决方法；人们能够出示从GMP整厂设计规划——货运物流清洁计划方案、清洁空调机组、清洁装饰设计系统软件；整厂节能项目、水电工程、超纯汽体管路、净化室检测、维护保养系统软件等安裝配套设施服务项目。

净化室的应用

1.在实验刚开始以前1钟头起动离心风机系统软件(空调机组)，并打开室内消毒设备，消毒杀菌少30分钟后关掉

2.观查并保证净化室的压力差

3.物件经货运物流安全通道进到净化室

4.工作人员恰当衣着后经人商品流通道进到净化室5.应用结束，运用消毒剂清洗台面。实验工作人员在更衣间换掉无菌检测工作中衣后出清洁个人工作室。打开室内消毒设备，消毒杀菌少30分钟后，关掉清洁个人工作室的自动开关。

净化室的清洗维护

1.净化室的清洗维护分成平时维护、维护保养和不符合时的维护。

2.平时维护由每一次实验的实验工作人员开展，维护的范畴为开展实验的清洁个人工作室和辅助工具清洁区，维护的頻率为每一次实验后。

3.维护保养由试验室特定专职人员开展，维护的范畴为全部清洁个人工作室，维护的頻率为每二周一次。

4.不符合时的维护由实验工作人员开展，维护的范畴为全部不符合的净化室，维护的机会为出現不符合时

净化室的验证

1.验证的新项目洁净度等级、微生物菌种数、换风、负压差、光照强度、温度、空气湿度

2.验证的方式洁净度等级和微生物菌种数：选用GB/T16292~16294-1996，别的新项目：参考JGJ71-90。

3.验证不符合项的解决当洁净度等级、微生物菌种数、换风、负压差等指标值出現不符合时，应停止使用净化室，对净化设备开展调节后，在再次验证，直到符合要求才可以再次开启净化室。当温度、空气湿度和光照强度等指标值出現不符合时，净化室可无须停止使用，但应立即修补空调机组(或拆换照明灯具设备)，使其符合要求。

作为一家追求优异的产品、可靠的信誉、良好的服务的有限责任公司，我公司在空气净化设备行业已取得有优异的成绩。广州启恒净化始终坚持服务结束，款项结清，提供的无尘式车间定制现已跟多家企业公司建立了良好的长期合作关系，在合作期间对我司提供的服务有任何疑问，欢迎电话联系罗先生反馈、咨询。