广州启恒环境科技有限公司是一家专门从事无尘式车间定制的项目合作公司，在全国建立的广泛业务关系网和丰富的可靠经验，为各层面的企业提供各方位便捷服务，更为客户解决无尘式车间定制过程中各种疑难问题，依靠雄厚的资金实力、优良市场资源、强大的支持，在空气净化设备行业领域中地位稳定。

无尘车间彩钢板-广州启恒净化供应放心靠谱的无尘式车间定制。

本工程方案为化妆品、医用塑料软管注塑车间彩钢板隔墙吊顶装修、净化空调安装、照明电气、环氧树脂地面净化工程。

(一)洁净实验室

洁净室的布局根据样品检验要求，一般应至少包括更衣缓冲系统、微生物限度检查室、无菌检查室、阳性菌室和物流通道。更衣系统应至少包括一更、二更、缓冲以及走廊等。物流通道应考虑净污分流的布局，有条件的可设置污物走廊。

洁净室的设计要求净化级别：洁净走廊、检查室、阳性菌室应为一万级;其他房间应为十万级气流组织：阳性菌室对走廊呈负压，走廊对缓冲有5Pa的正压;阳性菌室全排风电气控制：控制开关外置;设置通讯系统。

(二)洁净室的使用

在实验开始之前1小时启动风机系统，并开启空气消毒装置，消毒至少半小时后关闭。观察并洁净室的压差，物品经物流通道进入洁净室。人员正确着装后经通道进入洁净室。使用完毕，应用消毒液清洁工作台面。实验人员在更衣室换下无菌工作衣后出洁净工作室。开启空气消毒装置，消毒至少半小时后，关闭洁净工作室的控制开关。

(三)洁净室的清洁维护

洁净室的清洁维护分为日常维护、定期维护和不符合时的维护。日常维护由每次实验的实验人员进行，维护的范围为进行实验的洁净工作室和辅助洁净区，维护的频率为每次实验后。定期维护由实验室指定专人进行，维护的范围为所有洁净工作室，维护的频率为每二周一次。不符合时的维护由实验人员进行，维护的范围为所有不符合的洁净室，维护的时机为出现不符合时

(四)洁净室的验证

验证的项目洁净度、微生物数、换气次数、静压差、照度、温度、相对湿度；验证的技术要求验证项目十万级、一万级、一百级温度(℃)。

验证不符合项的处理当洁净度、微生物数、换气次数、静压差等指标出现不符合时，应停用洁净室，对净化系统进行调整后，在重新验证，直至符合规定才能重新启用洁净室。当温度、相对湿度和照度等指标出现不符合时，洁净室可不必停用，但应及时修复空调系统，使其符合规定。

化妆品车间按照新版GMP验证标准建造，严格遵循化妆品企业标准GMPC体系管理，规范化妆品的无菌生产环境、工艺与运行。车间拥有液体自动灌装生产线和膏体自动灌装生产线，用于化妆品的生产。

按GMP要求设计的十万级洁净区面积达700m²，通过了“ISO22716和GMP”质量管理体系认证，取得了化妆品生产许可证。车间配备多台国内的真空均质乳化机、液体类均质搅拌机等配制设备；灌封设备有：适用于软管类灌封的全自动灌装封尾机、适用复合膜袋装灌封的全自动多排异形灌装机、单联异型灌装机，适用于瓶灌封的半自动灌装机等灌装设备；三维自动包装机、喷码机、收缩机等外包装设备；配套包装有五条生产线。启恒在净化车间设计和生产管理方面所积累的经验。具备年生产1000万盒膏霜乳液类、液洗类等化妆品的生产能力。

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包装车间操作规范

1. 包装车间所使用的包材、包装剩余的单品尾数、包装剩余的包材、不良品以及生产工具要按车间所规划区域整齐摆放，尾数、剩余包材、不良品要做好状态标识，生产完后应及时将这些尾数、剩余包材、不良品退回仓库。不良品再由仓库退回供应商。2. 用叉车时速度要慢，注意人及产品安全。3. 包装前熟悉本次作业的产品名称、包材组成以及包装要求，首检合格后方可进行批量包装。4. 在包装套装产品时要注意以下事项：

1)各单品要完全隔离开，以防误装;2)组装单品要一人、专人进行;3)各相关工序操作人员要完全熟悉作业内容，要严格控制各单品的流向，发现异常时要及时提出。5. 装箱时要专心，每件数量的准确，要少装多装的现象。成品装箱完毕要经质检员抽查及盖“合格”章后方可入库。6. 在作业过程中要轻拿轻放，不准随意扔东西，以防意外的发生。7. 过膜机要依生产进度准时打开，过膜时要注意高温，以防烫伤，产品放进过膜机前要调整好收缩膜的位置与方向。8. 在生产过程中若有包材掉到地面要及时捡起并清洁干净。9. 在作业过程中要自检与互检，发现异常情况要即时向组长和质检员提出。10. 在生产过程中若有包材的空箱要及时分开叠好放在指定位置。

广州启恒净化拥有高素质的精英团队，始终坚持注重细节，做好每一个项目，以效率高特色为中心，凭借我们对无尘式车间定制的苛刻要求，广州启恒净化事必追求，致力将无尘式车间定制做到，力求成为企业的经典，打造出了一大批质量过硬的工程。

净化室就是指将空间范围之内之空气中的尘粒、危害空气、病菌等之空气污染物清除，并将房间内之溫度、洁净度等级、房间内工作压力、气流速度气流遍布、噪声震动及照明灯具、静电感应操纵在某一要求范围之内，而所给与非常设计方案之屋子。亦亦是无论外在之空气标准怎样转变，其房间内均能俱有保持原来所设置规定之洁净度等级、温度湿度及工作压力等特性之特点。净化室zui关键之功效取决于操纵商品(如硅芯片等)所触碰之空气的洁净度等级日及温度湿度，使商品能在一个优良之自然环境空间中生产制造、生产制造，此空间人们称作净化室。

无尘车间就是指将空间范围之内之空气中的尘粒、危害空气、病菌等之空气污染物清除，并将房间内之溫度、洁净度等级、房间内工作压力、气流速度气流遍布、噪声震动及照明灯具、静电感应操纵在某一要求范围之内，而所给与非常设计方案之屋子。亦亦是无论外在之空气标准怎样转变，其房间内均能俱有保持原来所设置规定之洁净度等级、温度湿度及工作压力等特性之特点。无尘车间关键之功效取决于操纵商品(如硅芯片等)所触碰之空气的洁净度等级日及温度湿度，使商品能在一个优良之自然环境空间中生产制造、生产制造，此空间人们称作无尘车间。

无尘车间不一样级別空气洁净度等级的空气过滤器的采用、布局关键点：针对300000级空气过滤解决，可选用亚过滤器替代送风口；空气洁净度等级100级、10000级及100000级的空气过滤解决，应选用初、中、送风口三级过滤装置；中效或率空气过滤器宜按低于或相当于额定值排风量采用；中效空气过滤器宜集中化设定在净化室内空气调整的正压力段；率或亚率空气过滤器宜设定在净化室内空气调整系统软件的尾端。

清洁试验室

1.净化室的合理布局依据试品检测规定，一般应少包含换衣缓存系统软件、微生物菌种程度检查室、无菌检测检查室、阳性菌室和货运物流安全通道。

2.净化室的设计方案规定清洁级別：清洁过道、检查室、阳性菌室应是一万级;别的屋子应是十万级自然通风：阳性菌室对过道呈空气压力，过道对缓存有5Pa的正压力;阳性菌室全排风系统电气控制系统：自动开关外接;设定通信系统。

3.构造与规定无菌检测净化室不适合建在底层，防水、除霉、光照好，交通干道，洗手间及污染，总面积不超出10m2，高宽比不超出2.4m，由2个缓存间、操作室构成。

4.温度、环境湿度无菌检测室温和空气湿度立即危害紫外线杀菌灯的实际效果，故温控在25±2℃，空气湿度40-60%。

5.操作室无菌车间内要安裝空气过虑层流手术室设备及控温设备。洁净度规定：净化工作台洁净度为100级，无菌车间应是10000级。

6.缓存间缓存间内要有洗脸盆，消毒剂，无菌检测衣，帽，防护口罩，凉拖等，缓存间内不可置放恒温箱和别的脏物。

随着现代化建设进程的进一步加快，在项目合作行业领域里，广州启恒净化带领一批可靠的人员在全国范围内为广大的企业提供良好的服务。本公司以打造优异无尘式车间定制服务为根本核心，不断努力改进，已取得广大企业的一致认可，源自可靠，竭诚为您服务。