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氯代丁酮合成方法,该方法是在500ml的四口瓶中加入4-羟基-2-丁酮溶液,降温至-5℃；向四口瓶中滴加氯化亚砜溶液,滴毕后室温保温2～3小时,升温至60℃保温0.5～1小时后,冷却至室温；用5wt％的碳酸氢钠溶液洗涤上步溶液的pH值至7,然后减压获得4-氯-2-丁酮制品。该方法在减少溶剂使用的同时可以进一步提高合成收率,并且工艺条件简便,使用的化工设备少、流程短,适用于工业化生产。

氯代丁酮的外观与性状： 是黄色液体。

沸点(℃)： 139

相对密度(水=1)： 1.06

相对蒸气密度(空气=1)： 3.7

闪点(℃)： 21

溶解性： 不溶于水。

主要用途： 用于有机合成。

易燃，具刺激性，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解，放出腐蚀性、刺激性的烟雾。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

用于磺胺甲基异噁唑药物的中间体，生产是由聚甲醛与、盐酸反应而得。

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氯代丁酮在使用中提高保温温度， 使得反应进行的更，并且可以适当降低合成温度，操作起来更加方便。条件简便，使用的化工设备少、流程短，适用于工业化生产，因此具备较好的市场前景和工业放大的潜力。

氯代丁酮制品合成率为95％以上。氯代丁酮是有机合成中常用的一种中间体，在许多化工合成领域中被广泛使用。氯代丁酮的生产方法由聚甲醛与、盐酸反应而得。氯代丁酮是一种黄色液体。沸点123℃（98kPa，分解），55℃（2.13kPa），相对密度1.068（23/4℃），折光率1.4284（23℃）。用作有机合成中间体，用于生产药物等等等、杀虫剂、香料、染料、干燥剂、抗氧化剂和乙烯型感光树脂等。也是合成呋喃环系的合成中的试剂。以前一战时人们还曾用作催泪剂。丁酮合成方法,该方法是在500ml的四口瓶中加入4-羟基-2-丁酮溶液,降温至-5℃；向四口瓶中滴加氯化亚砜溶液,滴毕后室温保温2～3小时,升温至60℃保温0.5～1小时后,冷却至室温；用5wt％的碳酸氢钠溶液洗涤上步溶液的pH值至7,然后减压获得4-氯-2-丁酮制品。该方法在减少溶剂使用的同时可以进一步提高合成收率,并且工艺条件简便,使用的化工设备少、流程短,适用于工业化生产

氯代丁酮使用时同时提高保温温度， 使得反应进行的更，并且可以适当降低合成温度，操作起来更加方便。条件简便，使用的化工设备少、流程短，适用于工业化生产，因此具备较好的市场前景和工业放大的潜力。

氯代丁酮是有机合成中常用的一种中间体，在许多化工合成领域中被广泛使用。

氯代丁酮是一种黄色液体。沸点123℃（98kPa，分解），55℃（2.13kPa），相对密度1.068（23/4℃），折光率1.4284（23℃）。

氯代丁酮的用途磺胺甲基异噁唑药物的中间体

氯代丁酮由聚甲醛与、盐酸反应而得。

用作有机合成中间体，用于生产药物等等等、杀虫剂、香料、染料、干燥剂、抗氧化剂和乙烯型感光树脂等。也是合成呋喃环系的合成中的试剂。在一战时人们还曾用作催泪剂来使用。

3，5-二羟基-3-甲基戊酸内酯的合成

CN200610039045.5报道用β-氯代丁酮合成3，5-二羟基-3-甲基戊酸内酯方法。以β-氯代丁酮为起始原料，与醋酸钠发生酯化反应，生成醋酸-2-丁酮基酯；醋酸 -2-丁酮基酯与溴代乙酸乙酯发生瑞佛马斯基反应，生成β-羟基-β-甲基双酯；β-羟基-β-甲基双酯经水解，生成3，5-二羟基-3-甲基戊酸； 后3，5-二羟基-3-甲基戊酸经环酯化，生成3，5-二羟基-3-甲基戊酸内酯。

基本信息

中文名称：3-氯-2-丁酮

中文别名：氯-MEK; 3-氯丁酮; 2-氯丁酮; 1-氯乙基甲基酮

英文名称：3-Chloro-2-butanone

英文别名：1-Acetyl-1-Chloroethane; 2-Butanone, 3-chloro-; 3-chlorobutan-2-one; 1-Chloroethyl Methyl Ketone1

物化性质

外观与性状：黄色透明液体

密度：1.055 g/mL at 25 °C(lit.)

熔点：<-60ºC

沸点：114-117 °C(lit.)

折射率：n20/D 1.421(lit.)

水溶解性：3 g/100 mL

储存条件：库房低温通风干燥,防明火,防高温,与氧化剂分开存放

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